Тестові завдання
Біологія. Комплексний довідник – підготовка до ЗНО та ДПА
ГЕНЕТИКА ТА СЕЛЕКЦІЯ
Тестові завдання
Виберіть одну правильну відповідь.
1. Другий закон Г. Менделя – це закон про:
A) чистоту гамет;
B) розщеплення ознак у співвідношенні 3:1;
В) одноманітність гібридів першого покоління;
Г) різноманітність гібридів першого покоління.
2. Генетичний код – це:
A) триплет нуклеотидів;
Б) послідовність декількох амінокислот;
B) триплет амінокислот в молекулі ДНК;
Г) спосіб запису спадкової інформації в молекулі
3. Генотип – це:
A) сукупність усіх генів організму;
Б) сукупність усіх фенотипів даного організму;
B) сукупність генів і фенотипу даного організму;
Г) система генів організму, що взаємодіють між собою.
4. Алельні гени розміщені:
A) в одній хромосомі;
Б) у різних хромосомах;
B) у відповідних ділянках гомологічних хромосом;
Г) у різних ділянках гомологічних хромосом.
5. Автор закону зчепленого успадкування:
A) Г. де Фріз;
Б) Г. Мендель;
B) Т. Морган;
Г) А. Вейсман.
6. Автор гіпотези чистоти гамет:
A) Г. де Фріз;
Б) Г. Мендель;
B)
Г) Т. Морган.
7. Зчеплена зі статтю ознака людини:
A) група крові;
Б) дальтонізм;
B) полидактилія;
Г) колір волосся.
8. При аналізуючому схрещуванні для визначення генотипу особини її схрещують з іншою особиною, яка:
A) має бути гетерозиготною;
Б) може мати будь-який генотип;
B) має бути гомозиготною за рецесивною ознакою;
Г) має бути гомозиготною за домінантною ознакою.
9. В основі геномних мутацій лежить:
A) кросинговер;
Б) зміни структури гена;
B) кон’югація негомологічних хромосом;
Г) порушення розходження хромосом під час ділення клітин.
10. Приклад модифікації:
A) рахіт у людини;
Б) поліплоїдія у пшениці;
B) редуковані крила у дрозофіли;
Г) трисомія по 21-й парі хромосом у людини.
11. У людини темний колір волосся домінує над світлим. Гомозиготний брюнет одружився з блондинкою. Позначте, який колір волосся матимуть їх діти.
A) Усі діти будуть гетерозиготними брюнетами;
Б) усі діти будуть гомозиготними брюнетами;
B) усі діти будуть блондинами;
Г) 50 % дітей будуть брюнетами, 50 % – блондинами.
12. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого здоровий, а жінка народилась із захворюванням на гемофілію. Позначте, який прогноз народження дітей з такою хворобою у цього подружжя.
A) 50 % дітей будуть хворими;
Б) усі діти будуть здоровими;
B) усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні за гемофілією;
Г) хворими будуть тільки дівчата.
13. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого хворий на дальтонізм, а жінка здорова. Позначте, який прогноз народження дітей з такою хворобою у цього шлюбу, якщо жінка гомозиготна.
A) Усі діти будуть здоровими, з нормальним генотипом та фенотипом;
Б) усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні;
B) усі діти будуть хворими;
Г) хворими будуть тільки хлопчики.
14. Установіть відповідність між закономірностями генетики та їх авторами.
A) закон гомологічних рядів спадкової мінливості;
Б) закон зчепленого успадкування;
B) закон незалежного успадкування.
1. Томас Хант Морган;
2. ГугодеФріз;
3. М. І. Вавилов;
4. Грегор Мендель.
Практичні завдання
1. Ген комолості (безрогості) у великої рогатої худоби домінує над геном рогатості. Комола корова народила двох телят, перше з яких виявилося безрогим, а друге – рогатим. Визначте можливі генотипи батьків.
2. Схрещування двох морських свинок із хвилястою шерстю дало 12 свинок із хвилястою шерстю і 4 – із гладенькою. Яка частина свинок із хвилястою шерстю виявиться гомозиготною за цією ознакою?
3. У томатів ген, який зумовлює нормальну висоту стебла, домінує над геном карликовості. Якої висоти будуть рослини F1 від схрещування гомозиготних високих рослин з карликовими? Якого потомства у F2 слід чекати від гібридів першого покоління? Який результат отримаємо в разі зворотного схрещування гібридів F1, з батьківською карликовою формою?
4. Схрестили дві форми суниць: червоноплідну й білоплідну. Гібриди мають рожеві плоди. Якими за генотипом і фенотипом будуть рослини від схрещування між собою гібридів з рожевими плодами?
5. Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері – також, але вона має рецесивний алель глухоти. Яка ймовірність народження у них дитини з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?
6. Здорова жінка, брат якої хворіє на гемофілію, вийшла заміж за здорового чоловіка. У них народилась дитина-гемофілік. Яка ймовірність того, що й друга їхня дитина буде гемофіліком?
(1 votes, average: 5.00 out of 5)
Loading...