Каріотип людини. Хромосомні хвороби

Відповіді на питання до екзамену з курсу Основи біології та генетики

Каріотип людини. Хромосомні хвороби.

Хромосомні хвороби.

Особливий тип спадково обумовлених хвороб пов’язаний з порушеннями в розподілі хромосом при дозріванні статевих клітин (гамет) .

Кратне збільшення всього набору хромосом називається поліплоїдією, некратне збільшення або зменшення набору хромосом – анеуплоїдією. Докількісних змін хромосом при нормальній їх кількості відносяться різніполомки окремих хромосом. Сюди відносяться – також такі зміни:

1. Транслокація – обмін сегментами між двома негомологічними хромосомами або поєднання двох негомологічних хромосом в одну.

2. Делеція – випадання частини хромосоми.

3. Інверсія – повертання окремих частин хромосом на 1800.

4. Кільцеві хромосоми – поєднання хромосом кінцями в кільце.

5. Утворення ізохромосом – одна хромосома утворюється з верхньої частини двох хроматид, а друга – з нижньої частини.


1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (1 votes, average: 5,00 out of 5)


Тверді приголосні.
Ви зараз читаєте: Каріотип людини. Хромосомні хвороби