Поліприєднання

Related posts:

1. Поліконденсація – Реакції естерифікації ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 4. Реакції естерифікації Поліконденсація Реакція конденсації відбувається за таким самим механізмом, що й естерифікація. При цьому сполучаються дві молекули з відщеплюванням третьої, меншої молекули (наприклад, води, гідроген хлориду). При поліконденсації обидва мономери повинні мати як мінімум дві функціональні групи, які при відщеплюванні побічного низькомолекулярного продукту з’єднуються у довгі ланцюги. – При поєднанні карбоксильних […]...
2. Отримання пластмас – Пластмаси КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 10 . Пластмаси Пластмаси складаються з макромолекул, які складені з багатьох невеликих молекул – мономерів. Ці молекули можуть з’єднуватися між собою або з іншими молекулами в довгі ланцюги або в гратчасті структури. 10.1 . Отримання пластмас – Полімеризація: в реакцію між собою вступають молекули з подвійними або потрійними зв’язками, що розриваються і […]...
3. Хімічні властивості – Властивості вуглеводнів. Агрегатний стан КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 1 . Вуглеводні 1.3 . Властивості вуглеводнів. Агрегатний стан Хімічні властивості Алкани не приєднують до себе інших речовини, на відміну від алкенів і алкінів, і їх називають граничними (насиченими) вуглеводнями. Оскільки алкани при кімнатній температурі вступають у реакції важче, ніж інші вуглеводні, то їх називають парафінами (від лат. раrum – мало; affinis […]...
4. Електрофільне приєднання ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 3. Іонні реакції Іони, що утворилися при гетеролітичному розриві, можуть легко вступати в реакцію з іонами, що мають протилежний заряд. Позитивно заряджені карбкатіони утворюються, наприклад, у реакціях електрофільного приєднання, негативно заряджені карбаніони – в деяких реакціях заміщення. 3.1. Електрофільне приєднання У молекулах ненасичених вуглеводнів атоми Карбону в реакції приєднання намагаються приєднати додаткові частинки […]...
5. Гомолітичний розрив зв’язків – Розрив атомних зв’язків ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 1. Розрив атомних зв’язків Щоб органічні речовини могли вступати в реакцію одна з одною, необхідно розірвати атомні зв’язки в молекулах. 1.1. Гомолітичний розрив зв’язків Якщо зв’язок між атомами розривається так, що спільна електронна пара рівномірно розподіляє електрони між двома атомами, наприклад, атомами Карбону, то такий розрив зв’язку називають гемолітичним. Уламки, які утворилися, так […]...
6. Структура і властивості пластмас – Пластмаси КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 10 . Пластмаси 10.2 . Структура і властивості пластмас У результаті різних видів синтезу пластмас виникають – незалежно від способу добування – довгі ланцюги молекул, будова яких залежить від будови молекули первинного мономера: – вони характеризуються різною розгалуженістю; – за допомогою бічних ланцюгів утворюють більш-менш зшиті скелети полімолекул. За поведінкою при нагріванні […]...
7. Властивості фенолів – Феноли КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 3. Спирти, феноли й етери 3.2. Феноли Молекули фенолу складаються з ароматичної частини й однієї або кількох гідроксильних груп, що заміщують один або кілька атомів Гідрогену ядра бензену. Феноли становлять собою слабкі кислоти, вони вступають у реакції нейтралізації з лугами, утворюючи феноляти і воду. Увага: ця реакція дозволяє відрізняти феноли від спиртів, […]...
8. Молекулярність реакції – Вираження швидкості реакції ШВИДКІСТЬ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ 3. Вираження швидкості реакції Згідно з теорією зіткнення, збільшення вдвічі кількості частинок реагенту в певному об’ємі веде до збільшення кількості зіткнень вдвічі і, відповідно, до збільшення швидкості реакції вдвічі. При збільшенні втричі концентрації частинок відбувається збільшення швидкості реакції втричі і т. д. 3.1 . Молекулярність реакції Реакції, в яких від початкових речовин […]...
9. Радикальне заміщення – Радикальні реакції ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 2. Радикальні реакції Радикали мають високу реакційну здатність і в реакції з молекулами реагенту утворюють нові радикали, які у свою чергу утворюють нові радикали і т. д. У результаті відбувається ланцюгова реакція, в якій світло або теплова енергія, що поступає, дають лише “початковий поштовх”. Після запуску ланцюгової реакції радикалів вона може повторюватися декілька […]...
10. Киснева корозія – Корозія ОКИСНЕННЯ І ВІДНОВЛЕННЯ 2 . Корозія 2.2. Киснева корозія Залізо – один із найважливіших матеріалів, який, на жаль, має здатність іржавіти на вологому повітрі. На першому етапі в процесі окисно-відновної реакції залізо окислюється, а кисень повітря відновлюється. Окиснення: Відновлення: Іони Феруму, що утворюються під час окисно-відновної реакції і гідроксид-іони рухливі та вступають у реакцію між […]...
11. Радикальна полімеризація – Радикальні реакції ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 2. Радикальні реакції 2.2. Радикальна полімеризація Полімеризація – це реакція, в якій дуже багато молекул низькомолекулярних речовин – мономерів, – з’єднуються один з одним у довгі ланцюги – полімери. Реакція починається за участю стартера (ініціатора) – активної молекули, яка розпадається під дією світла на радикали. Ці радикали можуть “атакувати” подвійні зв’язки, причому щоразу […]...
12. Зв’язки в бензеновому кільці – Ароматичні вуглеводні (арени) КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 1 . Вуглеводні 1.6. Ароматичні вуглеводні (арени) Інтенсивний запах бензену і багатьох сполук цього ряду вуглеводнів дав цьому класу речовин назву ароматичні сполуки. Вони є циклічними сполуками, що мають одне або декілька бензенових ядер. Зв’язки в бензеновому кільці Атоми Карбону в цій системі знаходяться в sр2-гібридному стані. Кут між зв’язками – 120°. […]...
13. SN1-механізм – Нуклеофільне заміщення ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 3. Іонні реакції 3.3 . Нуклеофільне заміщення Атом галогену, сполучений з атомом Карбону, може легко витіснятися нуклеофілом у вигляді аніона, наприклад, гідроксид-іоном, який має електронну пару. Приклад. Монобромоетан реагує з водним розчином їдкого натру, утворюючи етанол: Реакція галогеноалканів з гідроксид-іоном може проходити двома різними шляхами. SN 1 – механізм Нуклеофільна реакція заміщення відбувається […]...
14. Рівняння хімічних реакцій. Закон збереження маси речовин у хімічних реакціях Контрольні запитання № 1. Маси речовин, що вступають у реакцію, дорівнюють масі утворених речовин, про що свідчить закон збереження маси в хімічних реакціях. Цей закон підкріплений тим, що атоми в хімічних реакціях не зникають, а просто переходять з одних речовин до складу інших. За допомогою хімічних символів і знаків закон збереження маси відображають рівнянням хімічної […]...
15. Нінгідринова проба – Виявлення білків АНАЛІЗ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК 2 . Визначення властивостей речовин 2.4 . Виявлення білків Нінгідринова проба α-аміногрупи в амінокислотах, пептидах і протеїнах при нагріванні вступають у реакцію з нінгідрином, утворюючи барвник синьо-фіолетового кольору....
16. ШВИДКІСТЬ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ – КИСЕНЬ Хімія – універсальний довідник КИСЕНЬ ШВИДКІСТЬ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ Швидкість реакції – це кількість речовини, що реагує за одиницю часу. Залежно від умов одна і та ж реакція може протікати з різною швидкістю. Так, при збільшенні кількості речовини, що реагує в одиниці об’єму, тобто його концентрації, швидкість реакції зростає, тому що зростає число зіткнень частинок, що […]...
17. ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ВОДНЮ – ВОДЕНЬ Хімія – універсальний довідник ВОДЕНЬ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ВОДНЮ Молекули водню Н2 досить міцні, і для того, щоб водень міг вступити у реакцію, повинна витрачатися значна енергія: Тому при звичайних температурах водень реагує тільки з дуже активними металами, наприклад, з кальцієм, утворюючи гідрид кальцію: І з єдиним неметалом – фтором, утворюючи фтороводень: З більшістю ж металів […]...
18. Елімінування ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 3. Іонні реакції 3.2 . Елімінування Елімінування – це реакція, протилежна до приєднання. У реакції елімінування два атоми або дві групи атомів відщеплюються від сусідніх атомів Карбону молекули. Між атомами Карбону виникає подвійний зв’язок. Приклад. Під впливом цинкового порошку на 1,2-дибромоетан утворюється етен:...
19. Структура молекулярних граток речовин – Ковалентний зв’язок – Типи хімічного зв’язку ХІМІЧНИЙ ЗВ’ ЯЗОК 2. Типи хімічного зв’язку 2.3. Ковалентний зв’язок Структура молекулярних граток речовин Молекулярні речовини утворюють у твердому агрегатному стані молекулярну гратку. На відміну від іонної гратки між молекулами в молекулярній решітці існують лише слабкі вандерваальсові зв’язки. Запам’ятайте: усі неметали, оксиди неметалів, безводні кислоти й органічні речовини у твердому стані утворюють молекулярну гратку. Через […]...
20. Реакції рівноваги – Характеристики хімічної рівноваги ХІМІЧНА РІВНОВАГА 1. Характеристики хімічної рівноваги Багато хімічних реакцій оборотні. В якому напрямі вони проходитимуть залежить від наявних умов, наприклад, від температури. 1.1. Реакції рівноваги В оборотних реакціях за певних і постійних умов можуть проходити як пряма, так і зворотна реакції. Приклад. Суміш газоподібного йоду і водню реагує при підвищеній температурі, утворюючи гідроген йодид. Н2 […]...
21. Класифікація органічних сполук – РОЗМАЇТТЯ І КЛАСИФІКАЦІЯ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН Хімія підготовка до ЗНО та ДПА Комплексне видання ЧАСТИНА І ЗАГАЛЬНА ХІМІЯ ОРГАНІЧНА ХІМІЯ РОЗМАЇТТЯ І КЛАСИФІКАЦІЯ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН Класифікація органічних сполук Класифікація органічних сполук за складом Для вивчення органічних речовин зручно розділити їх на окремі класи відповідно будові або властивостям. Найпростіші органічні сполуки містять тільки два елементи – Карбон і Гідроген, їх називають вуглеводнями […]...
22. РЕАКЦІЇ ОБМІНУ – ТИПИ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ Хімія – універсальний довідник ТИПИ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ РЕАКЦІЇ ОБМІНУ Реакції між складними хімічними речовинами, в результаті яких відбувається обмін між ними окремими атомами або групами атомів, називаються реакціями обміну. Наприклад: Реакції обміну (крім сильно екзотермічної реакції нейтралізації) зазвичай супроводжуються невеликим тепловим ефектом, тобто відбувається лише невелика зміна внутрішньої енергії системи, і вона не може бути […]...
23. Виявлення спиртів АНАЛІЗ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК 2 . Визначення властивостей речовин Клас органічних речовин можна ідентифікувати за їх функціональними групами та іншими типовими властивостями. 2.1 . Виявлення спиртів Спирти можна виявити за допомогою окисно-відновних реакцій. У результаті окиснення гідроксильної групи в карбонільну відбувається відновлення відповідного реагенту. Зміна кольору є ознакою наявності спиртів. Приклад. При визначенні наявності алкоголю в […]...
24. Біуретова реакція – Виявлення білків АНАЛІЗ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК 2 . Визначення властивостей речовин 2.4 . Виявлення білків Біуретова реакція Речовини з характерним для пептидів і протеїнів пептидним зв’язком утворюють з iонами Сu(ІІ) у лужному розчині комплексну сполуку інтенсивного кольору від червоного до фіолетового. Приклад. Для сечовини ця реакція є якісною. Реакція отримала назву від проміжного продукту біурета, що при цьому […]...
25. Ентальпія утворення сполук – Перетворення енергії в хімічних реакціях ЕНЕРГЕТИКА ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ 1 . Перетворення енергії в хімічних реакціях Практично в усіх хімічних реакціях відбувається взаємне перетворення різних видів енергії. Найчастіше енергія виділяється або поглинається у вигляді теплоти. Якщо в ході реакції енергія виділяється, то таку реакцію називають екзотермічною, якщо енергія поглинається, то таку реакцію називають ендотермічною реакцією. Приклад. Магній реагує з киснем, утворюючи […]...
26. Властивості альдегідів і кетонів – Альдегіди і кетони КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН 4 . Альдегіди і кетони 4.3. Властивості альдегідів і кетонів Альдегіди і кетони внаслідок полярності функціональної групи є полярними сполуками, але не можуть утворювати водневі зв’язки, оскільки їхні молекули не мають гідроксильних груп. – Перші представники гомологічних рядів альдегідів і кетонів водорозчинні. – Альдегіди і кетони мають нижчу температуру кипіння, ніж відповідні […]...
27. Електрофільне заміщення ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 3. Іонні реакції 3.4 . Електрофільне заміщення Характерною реакцією бензену й інших ароматичних сполук є електрофільне заміщення, при якому ароматична система зберігається: Електрофільне заміщення в ароматичних сполуках проходить у три етапи. 1-й етап: отримання активної електрофільної частинки (Х+) переважно за допомогою каталізатора. 2-й етап: електрофільна частинка “атакує” негативно заряджену π-електронну хмару бензену, утворюючи […]...
28. Механізм утворення естерів – Реакції естерифікації ОРГАНІЧНІ РЕАКЦІЇ 4. Реакції естерифікації Реакцію обміну спиртів з карбоновими кислотами називають реакцією естерифікації, при відщеплюванні води утворюються естери. Приклад. Із метанової (мурашиної) кислоти і метанолу утворюється метиловий естер метанової кислоти: Естерифікація оборотна (омилення) і веде до встановлення рівноваги між початковими речовинами і продуктами реакції. Механізм утворення естерів Оскільки дана реакція оборотна, то й усі […]...
29. Типи органічних реакцій – ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ПОСІБНИК З ХІМІЇ ДЛЯ ВСТУПНИКІВ ДО ВИЩИХ НАВЧАЛЬНИХ ЗАКЛАДІВ Частина III. ОРГАНІЧНА ХІМІЯ Розділ 15. ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ § 15.7. Типи органічних реакцій Органічні реакції, як і неорганічні, звичайно поділяють на три основних типи. 1. Реакції заміщення, наприклад: СН4 + Сl2 −> СН3Сl + HCl. 2. Реакції відщеплення, наприклад: СН3-СН2Вr -> СН2=СН2 + НВr. […]...
30. ПРОДУКТИ ПЕРЕРОБКИ ВУГЛЕВОДНІВ – ОРГАНІЧНІ СПОЛУКИ Хімія – універсальний довідник ОРГАНІЧНІ СПОЛУКИ ПРОДУКТИ ПЕРЕРОБКИ ВУГЛЕВОДНІВ Вуглеводні – основна сировина для промислового одержання всіх інших органічних речовин. У той же час вуглеводні хімічно досить інертні. Згадайте парафін – речовину, з якої виготовлені свічки (насправді, парафін – це суміш вуглеводнів ряду метану з числом атомів Карбону в ланцюгу від 19 до 35). Насичені […]...